백신 개발 전문기업 셀리드가 개발하고 있는 항암면역치료백신 BVAC파이프라인에 적용된 NK세포 관련해 국내 특허 등록 결정이 완료됐다고 17일 밝혔다.
이번 특허는 셀리드가 개발 중인 CeliVax(셀리백스) 플랫폼의 자연 살해 T 세포의 리간드와 암 항원을 적재한 NK(자연 살해) 세포를 포함하는 백신 기술에 대한 것이다. 해당 특허는 국내를 비롯하여 PCT에 출원되었고, 현재 개별국에 대한 심사가 진행되고 있다.
셀리드는 이번 특허 등록을 통해 셀리백스 플랫폼의 핵심 기술을 보호하고 독점적 권리를 확보했다. 셀리드는 B세포와 단핵구를 사용하는 셀리백스 플랫폼 기술에 대하여 각각 개별 특허를 가지고 있었으며, 이번 NK세포 관련 특허 등록을 통해 해당 기술의 보호 범위를 더욱 확장하고 독점적 권리를 장기적으로 연장하게 됐다.
셀리드는 셀리백스 플랫폼 기술을 활용해 6종의 항암면역치료백신 파이프라인을 개발하고 있으며, 현재 자궁경부암을 적응증으로 하는 BVAC-C와 두경부암을 적응증으로 하는 BVAC-E6E7에 주력하고 있다. BVAC-C는 병용투여 연구자 주도 임상을 진행하고 있으며, 지난해 6월 1일 세계적인 암학회인 2024년 미국 임상종양학회(ASCO)에서 유효성 중간 분석 결과를 발표하였고, 올해 3월 미국부인종양학회(SGO)에서는 계속해서 관찰하고 분석해오고 있는 최신 임상 결과를 구두로 발표할 예정이다. 또한 BVAC-E6E7은 지난해 11월 19일 1/2a상 임상시험 IND 승인받아 대상자 모집을 위한 절차를 진행하고 있다.
강창율 셀리드 대표는 “이번 특허 등록은 CeliVax의 연구개발 역량을 공식적으로 인정받은 결과”라며 “당사의 독보적인 기술력을 통해 코로나19백신 임상3상 투여를 완료하고 허가를 위한 자료 확보에 노력을 기울이고 있으며, BVAC파이프라인 다각화를 통해 국내외 시장에서의 기술적 우위를 더욱 강화하겠다”고 전했다.
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Cellid, NK cell patent registered for anticancer immunotherapy vaccine technology
Celltrion, a vaccine development company, announced on the 17th that it has completed the domestic patent registration decision regarding NK cells applied to the BVAC pipeline, an anticancer immunotherapy vaccine being developed.
This patent is for a vaccine technology that includes a natural killer T cell ligand and NK (natural killer) cells loaded with cancer antigens from the CeliVax platform under development by Cellid. The patent has been applied for in Korea and PCT, and is currently under examination in each country.
Through this patent registration, Cellid has secured exclusive rights and protected the core technology of the Cellivax platform. Cellid had individual patents for the Cellivax platform technology using B cells and monocytes, and through this NK cell-related patent registration, the scope of protection for the technology has been further expanded and the exclusive rights have been extended in the long term.
Celltrion is developing a pipeline of six anticancer immunotherapy vaccines using the Cellivax platform technology, and is currently focusing on BVAC-C for cervical cancer and BVAC-E6E7 for head and neck cancer. BVAC-C is undergoing a combination administration investigator-led clinical trial, and announced the results of an interim analysis of efficacy at the 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO), a global cancer conference, on June 1 last year, and plans to verbally present the latest clinical results, which are being continuously observed and analyzed, at the American Society of Gynecologic Oncology (SGO) in March this year. In addition, BVAC-E6E7 received IND approval for a phase 1/2a clinical trial on November 19 last year and is currently in the process of recruiting subjects.
Kang Chang-yool, CEO of CeliVax, said, “This patent registration is the result of official recognition of CeliVax’s research and development capabilities,” adding, “We are working to complete the phase 3 clinical trial of the COVID-19 vaccine and secure data for approval through our unrivaled technological prowess, and we will further strengthen our technological edge in domestic and overseas markets by diversifying our BVAC pipeline.”
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セリド、抗がん免疫治療ワクチン技術にNK細胞特許登録
ワクチン開発専門企業セリッドが開発している抗がん免疫治療ワクチンBVACパイプラインに適用されたNK細胞関連で国内特許登録決定が完了したと17日明らかにした。
今回の特許は、セリドが開発中のCeliVax（セリバックス）プラットフォームの自然殺害T細胞のリガンドとがん抗原を負荷したNK（自然殺害）細胞を含むワクチン技術に関するものである。当該特許は国内をはじめPCTに出願され、現在個別国に対する審査が進められている。
セリドは今回の特許登録を通じてセリバックスプラットフォームの核心技術を保護し、独占的権利を確保した。セリドはB細胞と単核球を使用するセリバックスプラットフォーム技術に対してそれぞれ個別の特許を持っており、今回のNK細胞関連特許登録を通じて当該技術の保護範囲をさらに拡張し、独占的権利を長期的に延長することになった。
セリドはセリバックスプラットフォーム技術を活用して6種類の抗がん免疫治療ワクチンパイプラインを開発しており、現在子宮頸がんを適応症とするBVAC-Cと頭頸部がんを適応症とするBVAC-E6E7に注力している。 BVAC-Cは併用投与研究者主導臨床を進めており、昨年6月1日世界的ながん学会である2024年米国臨床腫瘍学会(ASCO)で有効性中間分析結果を発表し、今年3月米国婦人腫瘍学会(SGO)では継続して観察して分析してきた最新臨床結果を口頭。また、BVAC-E6E7は昨年11月19日1/2a賞の臨床試験IND承認を受け、対象者募集のための手続きを進めている。
カン・チャン率セリド代表は「今回の特許登録はCeliVaxの研究開発力量を公式に認められた結果」とし「当社の独歩的な技術力を通じてコロナ19ワクチン臨床3相投与を完了し、許可のための資料確保に努力を傾けており、BVACパイプライン多角化を通じて国内外市場での技術的である。
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Cellid、NK细胞注册抗癌免疫治疗疫苗技术专利
疫苗开发公司Celltrion17日宣布，已经完成了针对正在开发的抗癌免疫治疗疫苗BVAC管线中应用的NK细胞的国内专利注册决定。
该专利涵盖了一种疫苗技术，其中包括 Cellid 正在开发的 CeliVax 平台的装载有癌症抗原的 NK（自然杀伤）细胞和自然杀伤 T 细胞配体。该专利已在韩国及通过PCT提出申请，目前正在各国进行审查。
通过此次专利注册，Cellid 获得了 Cellivax 平台核心技术的独家权利。 Celltrion此前已拥有利用B细胞和单核细胞的Cellivax平台技术的单独专利，通过此次NK细胞相关专利的注册，进一步扩大了该技术的保护范围，并长期延长了其专有权。
Celltrion 正在利用 Cellivax 平台技术开发六种抗癌免疫治疗疫苗，目前专注于用于治疗宫颈癌的 BVAC-C 和用于治疗头颈癌的 BVAC-E6E7。 BVAC-C正在进行联合疗法研究者主导的临床试验，并于去年6月1日在全球癌症会议2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）上公布了疗效中期分析结果，并计划于今年3月在美国妇科肿瘤学会（SGO）上以口头形式发表正在持续观察和分析的最新临床结果。此外，BVAC-E6E7于去年11月19日获得1/2a期临床试验IND批准，目前正在招募受试者。
CeliVax代表姜昌律表示：“此次专利注册是官方对CeliVax研发能力的认可的结果”，并表示，“我们正在通过无与伦比的技术实力，努力完成COVID-19疫苗的3期临床试验并获得审批数据，并将通过多元化BVAC产品线，进一步加强在国内外市场的技术优势。”
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Cellid, brevet de cellules NK enregistré pour une technologie de vaccin d'immunothérapie anticancéreuse
Celltrion, une société de développement de vaccins, a annoncé le 17 avoir finalisé la décision d'enregistrement du brevet national concernant les cellules NK appliquées au pipeline BVAC, un vaccin d'immunothérapie anticancéreuse en cours de développement.
Ce brevet couvre une technologie vaccinale qui comprend des cellules NK (natural killer) chargées d'antigènes cancéreux et de ligands de cellules T tueuses naturelles de la plateforme CeliVax en cours de développement par Cellid. Le brevet a été déposé en Corée et via le PCT, et est actuellement en cours d'examen dans chaque pays.
Grâce à cet enregistrement de brevet, Cellid a obtenu les droits exclusifs sur la technologie de base de la plateforme Cellivax. Celltrion disposait de brevets individuels pour sa technologie de plateforme Cellivax qui utilise des cellules B et des monocytes, et grâce à cet enregistrement de brevet lié aux cellules NK, elle a encore élargi la portée de la protection de la technologie et étendu ses droits exclusifs à long terme.
Celltrion développe un pipeline de six vaccins d'immunothérapie anticancéreuse utilisant la technologie de la plateforme Cellivax, et se concentre actuellement sur BVAC-C, indiqué pour le cancer du col de l'utérus, et BVAC-E6E7, indiqué pour le cancer de la tête et du cou. BVAC-C fait actuellement l'objet d'un essai clinique de thérapie combinée mené par des chercheurs et a annoncé les résultats d'une analyse intermédiaire d'efficacité lors de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024, une conférence mondiale sur le cancer, le 1er juin de l'année dernière, et prévoit de présenter oralement les derniers résultats cliniques, qui sont continuellement observés et analysés, à l'American Society of Gynecologic Oncology (SGO) en mars de cette année. De plus, BVAC-E6E7 a reçu l'approbation IND pour un essai clinique de phase 1/2a le 19 novembre de l'année dernière et est actuellement en train de recruter des sujets.
Kang Chang-yool, PDG de CeliVax, a déclaré : « Cet enregistrement de brevet est le résultat de la reconnaissance officielle des capacités de recherche et développement de CeliVax », ajoutant : « Nous travaillons à terminer l'essai clinique de phase 3 du vaccin COVID-19 et à sécuriser les données pour l'approbation grâce à nos prouesses technologiques inégalées, et nous renforcerons davantage notre avantage technologique sur les marchés nationaux et étrangers en diversifiant notre pipeline BVAC. »
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